The Basic Principles Of medisinsk cannabis norge
The Basic Principles Of medisinsk cannabis norge
Blog Article
Nasjonalt beredskapslager for legemidler til primærhelsetjenesten Utvalg for forsyningssikkerhet og beredskap for medisinske produkter Medisinsk utstyr
CBD og cannabis - import, omsetning og medisinsk bruk ten medisintips for ferien Råd til helsepersonell
Til medisinsk bruk foreligger ni standardiserte varianter som enten er registrert som legemiddel i Norge eller som ligger below ordningen med importlisens. Variantene inneholder ulike mengder av virkestoffer og administreres på ulike måter.
Slik utvikles og godkjennes legemidler Klinisk utprøving av legemidler til mennesker Søknad og oppfølging av markedsføringstillatelse Desinfeksjonsmidler - godkjenning, tilvirkning og import Klassifisering av legemidler Legemidler og vaksiner mot covid-19 Norske legemiddelstandarder Bivirkninger og legemiddelsikkerhet
Vi er en ideell bruker- og interesseorganisasjon innen rusfeltet som arbeider for evidensbasert regulering av cannabis og mot stigmatisering og fordommer mot cannabisbrukere
Melde fra om alvorlige hendelser i helsetjenesten Korrigerende sikkerhetstiltak på utstyr i helsetjenesten Håndtering av medisinsk utstyr Reprosessering av medisinsk utstyr Egentilvirkning av medisinsk utstyr i helseinstitusjoner (in-residence) Sentralgassanlegg for medisinske gasser Offentlig finansiering og pris
– Alle leger som har rekvireringsrett for legemidler i reseptgruppe A, kan søke om rekvireringsrett og godkjenningsfritak for slike legemidler. Spesialister ansatt i offentlig helsetjeneste og privatesykehus trenger ikke søke om rekvireringsrett.
Kriterier for utvelgelse av legemidler til anbud Spesialist- og brukergrupper Informasjon om planlagte anbudskonkurranser Endringer for refusjon av diabeteslegemidler
Produktene er ikke godkjente legemidler, Guys planteproduktene inneholder standardiserte mengder av virkestoffene THC og CBD.
En legeerklæring click here på norsk til tollvesen og politi der norsk lege bekrefter at pasienten er underneath behandling av nederlandsk lege etter anbefaling fra norsk lege. Det må fremgå av erklæringen at pasienten har et medisinsk behov for den aktuelle behandlingen. De aktuelle legemidlene som inngår i den medisinske behandlingen skal benevnes med produktnavn eller virkestoff.
Retningslinjer for retur av legemidler fra apotek til salgbart lager hos grossist Kvalifisering og godkjenning av leverandører og kunder Destruksjon av legemidler hos grossist og tilvirker Certificate of Conformance (CoC) Tilleggskrav til grossister i henhold til nasjonalt regelverk
Godkjenning av virksomheter for håndtering av celler og vev Virksomheter godkjent for håndtering av humane celler og vev Håndtering av humane celler og vev - veileder til lov og forskrift
Legemiddelverket vurderer for tiden klassifiseringen av CBD og cannabisprodukter. Inntil videre anses produkter som er basert på ekstrakter av cannabis som narkotika, og jf. narkotikaforskriften vil slike produkter ikke være tillatt for import uten særskilt tillatelse.
Sjekklister for utlevering av reseptfrie legemidler med veiledning Sikkerhetsinformasjon for legemiddelfirma